Практикум по органической химии Практикум по органической химии Учебное пособие по общему курсу органической химии составлено на основе многолетнего опыта работы студенческого практикума по органической химии химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова. Содержит методики синтеза органических соединений различных классов. Изложены общие правила и методы работы в органическом практикуме, даны общие указания по интерпретации спектров ЯМР 1Н и 13С синтезируемых соединений.Для студентов, аспирантов и преподавателей химических факультетов университетов, а также научных работников. БИНОМ. Лаборатория знаний 978-5-94774-942-7
462 руб.
Russian
Каталог товаров

Практикум по органической химии

Временно отсутствует
?
  • Описание
  • Характеристики
  • Отзывы о товаре
  • Отзывы ReadRate
Учебное пособие по общему курсу органической химии составлено на основе многолетнего опыта работы студенческого практикума по органической химии химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова. Содержит методики синтеза органических соединений различных классов. Изложены общие правила и методы работы в органическом практикуме, даны общие указания по интерпретации спектров ЯМР 1Н и 13С синтезируемых соединений.Для студентов, аспирантов и преподавателей химических факультетов университетов, а также научных работников.

Оставить заявку на описание
?
Содержание
Содержание
ПРЕДИСЛОВИЕ
А. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
A1. ОБЩИЕ ПРАВИЛА РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
A1.1. Общие правила
A1.2. Меры предосторожности при работе в лаборатории
A1.3. Первая помощь при ожогах, отравлениях и других несчастных случаях
A1.4. Тушение местных возгораний и горящей одежды
А2. ЛАБОРАТОРНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ПОСУДА И ПРИБОРЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СИНТЕЗА И ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ
А2.1. Основные виды лабораторной посуды
А2.2. Другое лабораторное оборудование
А2.3. Сборка приборов для проведения синтеза
А2.4. Мытье и сушка лабораторной посуды
A3. ОСНОВНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ОПЕРАЦИИ
А3.1. Проведение синтеза и первичная обработка реакционных смесей
A3.2. Экстракция. Работа с растворами веществ. Осушители. Удаление растворителей
А3.3. Кристаллизация и фильтрование
A3.4. Перегонка и ректификация. Вакуумная перегонка. Возгонка
A3.5. Перегонка с водяным паром
A3.6. Хроматография
А4. КОНТРОЛЬ ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИИ И ПОДТВЕРЖДЕНИЕ АУТЕНТИЧНОСТИ ПРОДУКТОВ
А4.1. Хроматографические методы контроля протекания реакции и чистоты продуктов
А4.2. Аутентичность полученных соединений и простейшие методы ее доказательства
A5. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
А5.1. Основные принципы, задачи и методы
А5.2. Масс-спектрометрия
А5.3. Основные понятия и термины спектроскопии
А5.4. ИК-Спектроскопия
А5.5. Спектроскопия в УФ и видимой областях
А5.6. Основы спектроскопии ЯМР
А5.7. Спектроскопия ЯМР на ядрах 1H
А5.8. Спектроскопия ЯМР на ядрах 13C
А5.9. Спектроскопия ЯМР на ядрах других элементов. Спин-спиновое взаимодействие ядер 1H и 13C с этими ядрами
А5.10. Динамические эффекты в спектрах ЯМР
А5.11. Экспериментальные аспекты спектроскопии ЯМР
А5.12. Примеры использования спектроскопии ЯМР в синтезе
А6. СОСТАВЛЕНИЕ ОТЧЕТА О ПРОДЕЛАННОЙ РАБОТЕ
Б. ПРЕПАРАТИВНАЯ ЧАСТЬ
Б1. ВВОДНЫЙ КОНЦЕНТР
Б1.1. Синтез сложных эфиров
Б1.2. Синтез амидов органических кислот
Б1.3. Синтез анилидов
Б1.4. Перекристаллизация органических веществ
Б1.5. Аналитическая и препаративная хроматография
Б2. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Б2.1. Циклогексен
Б2.2. (E)-1,2-Дифенилэтилен (mpaнc-стильбен)
Б2.3. mpaнс-1,2-Дибромциклогексан
Б2.4. 2,3-Дибром-З-фенилпропановая кислота (дибромкоричная кислота)
Б2.5. 2,3-Дибром-3-(4-хлорфенил)пропановая кислота (дибром-n-хлоркоричная кислота)
Б2.6. [(E)-2-Бромэтенил]бензол и [(Z)-2-бромэтенил]бензол (w-бромстирол)
Б2.7. (І-Бромвинил)бензол (а-бромстирол)
Б2.8. 2,3-Дибром-1,3-дифенил-1-пропанон (дибромид бензилиденацетофенона)
Б2.9. (1,2-Дибром-2-фенилэтил)бензол (мезо-дибромстильбен)
Б2.10. 1,1-Дихлор-2-фенилциклопропан
Б2.11. 7-Оксабицикло[4.1.0]гептан (циклогексеноксид, 1,2-эпоксициклогексан)
Б3. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АЛКИЛГАЛОГЕНИДАХ И СПИРТАХ
Б3.1. Синтез алкилгалогенидов
Б3.2. Синтез простых эфиров
Б3.3. Синтез эфиров борной и фосфористой кислот
Б3.4. Синтез аминов и их производных
Б4. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Б4.1. Получение альдегидов и кетонов из органических соединений других классов
Б4.2. Реакции альдегидов и кетонов по карбонильной группе
Б4.3. Реакции альдегидов и кетонов по атому углерода, соседнему с карбонильной группой
Б5. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Б5.1. Получение карбоновых кислот из органических соединений других классов
Б5.2. Получение сложных эфиров и других производных карбоновых кислот
Б5.3. Реакции енолятов сложных эфиров (алкилирование, конденсации)
Б6. СИНТЕЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА)
Б6.1. Получение реактивов Гриньяра
Б6.2. 1-Фенилэтанол (метилфенилкарбинол)
Б6.3. Бензгидрол (дифенилкарбинол, дифенилметанол)
Б6.4. 1,2-Дифенилэтанол (бензилфенилкарбинол)
Б6.5. 1-(2-Фурил)пропанол-1 (этил-а-фурилкарбинол)
Б6.6. 2-Метилбутанол-2 (диметилэтилкарбинол)
Б6.7. 3-Метилгексанол-3 (метилэтилпропилкарбинол)
Б6.8. 2-Фенилбутанол-2 (метилэтилфенилкарбинол)
Б6.9. 2-Фенилпропанол-2 (диметилфенилкарбинол)
Б6.10. Изопропенилбензол (а-метилстирол)
Б6.12. Трифенилметанол (трифенилкарбинол)
Б6.13. 1-Метилциклогексен-1
Б6.14. 1-Циклогексен-1-илбензол (1-фенилциклогексен-1)
Б6.15. Бензойная кислота
Б6.16. Пентановая кислота (к-валериановая кислота)
Б7. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ
Б7.1. Нитрование
Б7.2. Бромирование
Б7.3. Иодирование
Б7.4. Нитрозирование
Б7.5. Сульфирование
Б7.6. Ацилирование
Б7.7. Формилирование
Б7.8. Алкилирование
Б8. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ
Б8.1. 1-(2,4-Динитрофенил)гидразин (2,4-динитрофенилгидразин)
Б8.2. 4,4'-Динитродифениловый эфир
Б8.3. 2,4-Динитрофенол
Б8.4. 1-(2,4-Динитрофенил)пиперидин (N-2,4-динитрофенилпиперидин)
Б9. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
Б9.1. (Z)-1,2-Дифенилдиазен-1-оксид (азоксибензол)
Б9.2. 1-Нитрозо-4-хлорбензол (n-хлорнитрозобензол)
Б9.3. 4-Аминобензойная кислота (n-аминобензойная кислота)
Б9.4. 1,2-Бензолдиамин (о-фенилендиамин)
Б9.5. 2-Аминометилфуран
Б9.6. Бензгидриламин
Б10. РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ
Б10.1. Иодбензол
Б10.2. 2-Иодбезойная кислота (о-иодбензойная кислота)
Б10.3. 4-Бромтолуол (n-бромтолуол)
Б10.4. 2-Хлорбромбензол (о-бромхлорбензол)
Б10.5. 4-Нитроиодбензол (n-нитроиодбензол)
Б10.6. 4-(4-Диметиламинофенил)азобензосульфонат натрия (метиловый оранжевый, гелиантин)
Б10.7. n-Нитробензолазонафтол-2 (краситель наракрасный)
Б11. СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Б11.1. Хинолин
Б11.2. 2,3-Диметилиндол
Б11.3. 2-Фенилиндол
Б11.4. 2-Фенилбензимидазол
Б11.5. Бензоксазол
Б11.6. 2-Метилбензоксазол
Б11.7. Бензотриазол
Б11.8. 2-Метилбензимидазол
Б11.9. 4,5-Дифенилимидазол
Б11.10. 3,5-Диметилпиразол
Б11.11. 4(5)-Фенилимидазол
Б11.12. Метил-2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоксилат
Б11.13. 5-Нитрофуран-2-карбальдегид (5-нитрофурфурол)
Б11.14. 2-Бромтиофен
Б11.15. 5-Бромфуран-2-карбальдегид (5-бромфурфурол)
Б11.16. 5-Иодфуран-2-карбальдегид (5-иодфурфурол)
Б11.17. 2-Тиофенкарбальдегид (2-тиенилальдегид)
Б11.18. 1Н-Индол-3-карбальдегид (3-формилиндол)
Б11.19. 2-Метилфуран (сильван)
Б11.20. Изоникотиновая кислота
Б11.21. Метилизоникотинат
Б11.22. 1-Этилкарбометоксиниридинийиодид
Б11.23. 2-Феноксипиридин
Б11.24. 1Н-Индол-2,3-Дион-3-гидразон (изатин-3-гидразон)
Б11.25. 1,3-Дигидро-2Н-индол-2-он (индолинон-2, оксиндол)
Б11.26. 1-(5-Метил-2-фурил)этанон (2-метил-5-ацетилфуран)
Б11.27. 1-(2-Тиенил)этанон (2-ацетилтиофен)
Б11.28. Ацилфураны
Б11.29. 2-Фурил(фенил)метанон (2-бензоилфуран)
Б11.30. 2-Фурил(2-тиенил)метанон (2-тиенил-2-фурилкетон)
Б11.31. 2-Фуральдегида оксим (оксим фурфурола)
Б11.32. 2-Цианофуран
Б11.33. Бензил-2-фурилкетон
Б11.34. Пирроло[1,2-а]пиразины
Б12. ДРУГИЕ РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Б12.1. (R,S)-2,2'-Дигидрокси-1,1'-бинафтил (BINOL)
Б13. «УГАДАЙКА»
Б13.1. Реакция трифенилметанола с иодистоводородной кислотой
Б13.2. Окисление ацетофенона гипохлоритом натрия
Б13.3. Восстановление а,B-непредельной ароматической кислоты
Б13.4. Взаимодействие салицилового альдегида с диэтилмалонатом
Б13.5. Взаимодействие n-хлорбензальдегида с гидроксидом калия
Б13.6. Реакция 3-фенилпропановой кислоты с полифосфорной кислотой
Б13.7. Реакция ацетоуксусного эфира с гидразином
Б13.8. Взаимодействие ароматических альдегидов с гидроксиламином в муравьиной кислоте
Б13.9. Реакция бензонитрила с mpem-бутиловым спиртом
Б13.10. Реакция бензамида с бромом в щелочной среде
Б13.11. Определение структуры аддукта гидрохлорида цистеина с ацетоном (C6H12ClNO2S)
Б13.12. Нитрование фенилацетонитрила
Б14. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
В. ПРИЛОЖЕНИЯ
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
ОГЛАВЛЕНИЕ
Штрихкод:   9785947749427
Аудитория:   Для специалистов
Бумага:   Офсет
Масса:   865 г
Размеры:   236x 167x 30 мм
Тираж:   1 000
Литературная форма:   Учебное пособие, Учебно-методическое пособие
Тип иллюстраций:   Черно-белые
Художник-иллюстратор:   Инфантэ С., Новак Н.
Отзывы
Найти пункт
 Выбрать станцию:
жирным выделены станции, где есть пункты самовывоза
Выбрать пункт:
Поиск по названию улиц:
Подписка 
Введите Reader's код или e-mail
Периодичность
При каждом поступлении товара
Не чаще 1 раза в неделю
Не чаще 1 раза в месяц
Мы перезвоним

Возникли сложности с дозвоном? Оформите заявку, и в течение часа мы перезвоним Вам сами!

Captcha
Обновить
Сообщение об ошибке

Обрамите звездочками (*) место ошибки или опишите саму ошибку.

Скриншот ошибки:

Введите код:*

Captcha
Обновить